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Más que 500 niños con discapacidad en el departamento del Atlántico se encuentran en un situación crítica por retrasos en la entrega de medicamentos y fallas en la
Más que 500 niños con discapacidad en el departamento del Atlántico se encuentran en un situación crítica por retrasos en la entrega de medicamentos y fallas en la atención médica, alertaron padres de familia y organizaciones de apoyo en Barranquilla. El escasez de medicamentos esenciales y retrasos en los procesos administrativos Han generado angustia en quienes deben garantizar un tratamiento continuo a sus hijos.
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Según testimonios recogidos por diversas asociaciones de personas con discapacidad, la interrupción del suministro afecta especialmente menores con afecciones neurológicas, metabólicas y crónicas, cuyas patologías requieren medicamentos especializados que no siempre están disponibles en las farmacias institucionales.
Los padres y cuidadores han informado que EPS (Empresas Promotoras de Salud) Los responsables de la afiliación no han respondido rápidamente a las solicitudes de reabastecimiento, lo que provoca que muchos menores pasen días o semanas sin sus tratamientos prescritos por los profesionales de la salud.
La protesta se da en medio del agravamiento de la crisis financiera de la Nueva EPS. Foto:ENHU
Se ha documentado escasez de medicamentos en varias ciudades del Atlántico, con informes de padres que han visitado farmacias institucionales y privados sin encontrar insumos como anticonvulsivos, antiepilépticos y otros medicamentos especializados. Esta situación, advierten las familias, agrava el riesgo de complicaciones médicas graves, incluidas las crisis y el deterioro de la calidad de vida de los niños.
Un aspecto crítico de este problema es la interrupción de tratamientos continuos, lo que para muchos menores con discapacidad es decisivo en su estabilidad clínica. Médicos consultados por las familias señalan que falta de adherencia terapéutica, Incluso momentáneo, puede tener efectos adversos importantes.
Los padres han denunciado casos en los que, tras agotar los suministros en sus hogares, han tenido que improvisar dosis o buscar alternativas menos adecuadas por la falta de respuesta de sus EPS. Esta situación ha generado un creciente sentimiento de abandono y frustración.
Nuevos medicamentos EPS Foto:Cortesía del nuevo EPS
Además de la escasez de medicamentos, las familias enfrentan retrasos en los procesos de autorización y entrega por parte de la EPS. Los requisitos burocráticos, la repetición de trámites y la falta de comunicación efectiva entre las entidades de salud y los tutores complican aún más el acceso oportuno a los tratamientos.
Varios padres han informado que, incluso después de presentar órdenes médicas válidas, Las EPS tardan semanas en ofrecer una respuesta oportuna, tiempo durante el cual el niño se queda sin medicación crítica. Esta situación se agrava cuando los médicos recetan medicamentos altamente especializados que sólo pueden dispensarse tras cumplir unos requisitos estrictos.
La falta de un sistema de apoyo eficiente para estas familias ha revelado Fallas estructurales en la atención de salud de poblaciones vulnerables. Los defensores de los derechos de los pacientes señalan que se requiere un mecanismo prioritario y expedito para los casos que involucran discapacidades infantiles.
Nueva EPS. Foto:MAURICIO MORENO
Las historias de los padres reflejan la urgencia de la situación. Una madre, cuya identidad se reserva por seguridad, explicó que Su hijo con discapacidad neurológica lleva semanas sin su medicamento antiepiléptico por falta de disponibilidad en las farmacias afiliadas a su EPS. Afirma que ha agotado todas las vías legales y administrativas sin una solución concreta.
Otro cuidador informó que A su hija le diagnosticaron una enfermedad metabólica que requiere seguimiento constante y medicación diaria; Sin embargo, los retrasos y la falta de stock han obligado a la familia a ordenar sus finanzas para comprar fuera de la red a precios elevados.
Estos testimonios no sólo exponen el impacto de la crisis en las condiciones de salud de los menores, sino también presiones psicológicas y económicas que enfrentan las familias, que viven con el estrés constante de no saber si contarán a tiempo con los medicamentos necesarios.
La protesta se da en medio del agravamiento de la crisis financiera de la Nueva EPS. Foto:ENHU
Además del riesgo físico y clínico, los retrasos en la atención médica y farmacéutica Generan un fuerte impacto socioeconómico en las familias. Padres y madres han tenido que reducir la jornada laboral o abandonar temporalmente sus empleos para brindar cuidado continuo a sus hijos, agravando la precariedad económica en hogares que ya enfrentan múltiples desafíos.
La falta de apoyo integral también expone brechas en la política de salud pública para poblaciones con necesidades específicas, como es el caso de los niños con discapacidad. Esta situación ha llevado a organizaciones sociales y defensores de derechos humanos a solicitar la creación de rutas preferenciales de atención y apoyo para estos casos.
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Ante la crisis, algunas propuestas planteadas por activistas y profesionales de la salud incluyen la creación de un sistema de alerta temprana de medicamentos críticos, revisión y fortalecimiento de los contratos de suministro y la implementación de una ventanilla única prioritaria para la atención de casos de discapacidad infantil.
Además, Proponen mayor articulación entre las EPS y las secretarías de salud locales y proveedores farmacéuticos para garantizar una cadena de suministro estable y eficiente que no dependa de largos procesos burocráticos.
Finalmente, expertos y organizaciones civiles destacan la importancia de garantizar la participación activa de familias y cuidadores en la toma de decisiones que afectan el cuidado de sus hijos, así como la implementación de mecanismos de transparencia para demostrar el cumplimiento efectivo de los derechos en salud.
La protesta se da en medio del agravamiento de la crisis financiera de la Nueva EPS. Foto:ENHU
La situación que enfrenta Más de 500 niños con discapacidad en el Atlántico pone de relieve las vulnerabilidades estructurales del sistema sanitario ante las necesidades especiales. La falta de acceso oportuno a medicamentos esenciales y la acumulación de barreras administrativas requieren una intervención urgente por parte de las autoridades sanitarias y los responsables de las políticas públicas.
Garantizar continuidad del tratamiento y suministro de medicamentos No es sólo una cuestión clínica, sino una obligación ética y legal de un sistema de salud que debe responder rápida y eficazmente a las poblaciones más vulnerables. El Atlántico hoy clama por una solución que proteja la vida y el bienestar de sus niños.
