El fármaco que revolucionó la industria farmacéutica y cambió para siempre el paradigma del tratamiento de la obesidad y la diabetes tipo 2, como Ozempic, afronta su mayor reto: el fin de su patente de comercialización. En concreto, la patente de la semaglutida, principio activo de Ozempic y Wegovy, expira en marzo de 2026 en varios mercados internacionales, abriendo la puerta a producción de los famosos medicamentos genéricos que son más asequibles.

El éxito de Ozempic. Desarrollado por fLa empresa danesa Novo Nordiskha sido meteórico y aprobado originalmente en 2017 para diabetes tipo 2, lo que realmente ha sorprendido es que su uso Fuera de la indicación técnica está lo que se ha disparado: la pérdida de peso. Y muchos no saben que en realidad es un tratamiento para la diabetes.

Y es lógico, porque las cifras que han quedado en nuestra conciencia son que hay pérdidas de hasta 15-20% del peso corporalcon beneficios cardiovasculares comprobados y un negocio multimillonario detrás. El problema es que el precio de este tratamiento no es nada accesible, ni siquiera con prescripción médica, y por eso la posibilidad de desarrollar genéricos permitirá democratizar este medicamento para los casos más graves de obesidad.

Las patentes. Desarrollar un medicamento no es barato para las farmacéuticas y por eso, cuando se comercializa, las grandes empresas quieren ganar el máximo dinero posible con la exclusividad de que ningún otro laboratorio puede producirlo y venderlo. Pero estas patentes farmacéuticas tienen una vida estándar de 20 años, y cuando se cumplan, otros laboratorios podrán tomar la ‘receta’ y crear sus medicamentos con este principio activo, pero a un precio menor como si fuera la marca blanca.

El mapa de la caducidad. De esta manera, desde que Novo Nordisk solicitó la patente base alrededor de 2006, el reloj se detiene en marzo de 2026 para gigantes demográficos como India, Porcelana y Brasil. Y aquí no hay prórrogas que amplíen la exclusividad comercial, por lo que automáticamente comienza a abrirse la temporada para que cualquier laboratorio pueda empezar a producir su propia marca.

Y el impacto es inmediato en lugares como India, que ya se están preparando para comercializar de inmediato genéticas como Obeda o GLIPIQ. El resultado será una bajada de costes de entre un 80 y un 90% hasta tener un precio de apenas 15 a 30 dólares mensuales por el tratamiento. Aunque no son los primeros países en integrarlo porque en Canadá el monopolio cayó prematuramente en enero de 2026 por un error administrativo: el impago de las tasas correspondientes.

¿Qué pasa en España? El ‘Ozempic barato’ tardará más en llegar a nosotros, ya que en la Unión Europea y Estados Unidos existen mecanismos legales para compensar los largos tiempos de ensayos clínicos y aprobación regulatoria que se imponen. En el caso particular europeo, que es el que nos afecta, se conoce como Certificado de Protección Complementaria.

Gracias a esta excepción, el monopolio de Novo Nordisk en España y el resto de Europa se extiende hasta marzo de 2031, y en Estados Unidos puede incluso ampliarse hasta 2033. Y es una mala noticia, porque ahora mismo en España hay un 19% de adultos con obesidad (y va en aumento), por lo que la tensión sobre el sistema público para financiar este tratamiento no deja de crecer.

El contraataque de Novo Nordisk. La empresa danesa no se va a quedar de brazos cruzados viendo cómo su gallina de los huevos de oro pierde cuota de mercado frente a los genéricos indios y chinos. Para mantener parte del pastel económico, la empresa está desarrollando versiones orales más efectivas al tener una mayor concentración de semaglutida.

Por otro lado, su gran apuesta se llama CagriSema, que es una combinación de GLP-1 y amilina para potenciar aún más la reducción de peso. Todo ello para sobrevivir al fin de su patente, que ahora comienza en 2026 en los grandes mercados y que deberá compensar con otras alternativas más allá de otra presentación.

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