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Ignoraron su dolor durante 20 años – – Tinta clara

  • julio 5, 2025
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Irlanda del Norte. Lo que los médicos describieron durante años como «exageración adolescente» terminó siendo una enfermedad grave que cambió por completo la vida de Laurene AgnewUna mujer

Ignoraron su dolor durante 20 años – 

 – Tinta clara

Irlanda del Norte. Lo que los médicos describieron durante años como «exageración adolescente» terminó siendo una enfermedad grave que cambió por completo la vida de Laurene AgnewUna mujer que pasó más de dos décadas luchando por ser escuchada. Su caso, hoy viral en las redes, revela una de las formas más crueles de negligencia médica: el despido sistemático del dolor femenino.

Desde los 13 años, Laurene sufrió intensos calambres menstruales, pero sus quejas fueron ignoradas por los especialistas, quienes atribuyeron sus síntomas a su peso, su dieta o incluso un presunto «bajo umbral de dolor». No fue hasta la edad de 22 años, y después de múltiples consultas, que la cirugía reveló la verdad: Endometriosis en la etapa IVcon tela endometrial invadiendo múltiples órganos.

Durante años, Laurene se sometió a al menos una cirugía cada dos años con la esperanza de encontrar alivio. En ese proceso, fueron Remolucionó el útero, el cuello uterino, las trompas de Falopio, el apéndice y parte del intestinoen un intento desesperado de controlar el progreso de la enfermedad. Aun así, sus síntomas persistieron.

«Pensé que había algo mal conmigo, que estaba loco al sentir un dolor que nadie tomó en serio», dijo Laurene. Su caso no solo expuso las fallas del sistema médico británico, sino también el impacto psicológico de ser ignorado por más de media vida.

En 2020, se sometió a una histerectomía con la esperanza de mejorar, pero el dolor continuó. Fue entonces cuando, por iniciativa, viajó a RumaniaDonde el doctor Gabriel Mitroi identificó la verdadera causa de sus síntomas actuales: un Daño nervioso severo causado por cirugías anteriores.

Gracias a una campaña de GofundmeLaurene pudo recaudar 24,000 libras esterlinas para pagar el procedimiento en el njero. La cirugía fue un éxito, y seis meses después, dijo: «No me he sentido agonía desde la mañana siguiente. Por primera vez en años, siento que puedo seguir el ritmo».

Hoy, Laurene usa sus redes sociales para hacer visible el endometriosis y demanda de cambios estructurales en la atención médica: «El dolor de las mujeres no puede permanecer minimizado. No estamos exagerando. Necesitamos un medicamento que nos escuche».concluye.

Su historia ha tocado miles y sirve como un llamado urgente para mejorar el diagnóstico temprano y el tratamiento integral del dolor ginecológico crónico en todo el mundo.

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