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la muerte de Kevin Arley Acosta Pico, el niño de siete años con hemofilia A severa quien falleció tras un golpe en la cabeza, sigue generando repercusiones. En
la muerte de Kevin Arley Acosta Pico, el niño de siete años con hemofilia A severa quien falleció tras un golpe en la cabeza, sigue generando repercusiones. En medio de las críticas por las declaraciones del presidente Gustavo Petro y el ministro de Salud Guillermo Alfonso Jaramillo, un familiar del menor aseguró que Otros tres miembros de la familia, también diagnosticados con hemofilia, no han recibido la medicación que necesitan de forma regular.
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Sergio Torres, primo de Kevin y paciente con hemofilia tipo A severa, afirmó que el La condición es hereditaria y actualmente hay más casos en la familia sin acceso al tratamiento..
«Quiero reiterar que actualmente no cuento con el medicamento. También tengo diagnóstico de hemofilia severa tipo A. Estoy solidificado en el municipio de Socorro. Mi sobrino de 30 meses está en la ciudad de Bogotá y mi prima de 10 años está en el municipio de San Alberto César. Ninguno de nosotros hemos cambiado de lugar de residencia. Seguimos en el mismo lugar y hasta el día de hoy no hemos recibido el medicamento», declaró en entrevista con Noticias Caracol.
La Nueva EPS emitió un comunicado técnico oficial con los detalles del caso de Kevin Acosta. Foto:archivo privado
Según su testimonio, hasta diciembre la IPS Medicarter aplicó el tratamiento. “Si bien es cierto, la IPS Medicarter nos había estado aplicando el medicamento hasta el mes de diciembre, pero el 31 de diciembre nos llamaron y nos dijeron que habían rescindido el contrato con la nueva EPS. Posteriormente, la IPS Soluciones Integrales, que ahí se menciona, nos llamó el 26 de enero aproximadamente y nos dijeron que teníamos que venir para que el hematólogo nos diera la formulación del medicamento y nos hicieran unas pruebas para empezar desde cero todo el proceso”, explicó.
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Torres relató que acudió a Bucaramanga para cumplir con ese requisito, donde «me dieron la orden de los medicamentos, las pruebas. Al día siguiente fui a hacerme las pruebas que me dijeron que me hiciera en horas de la mañana y, para mi sorpresa, aproximadamente ese mismo día, 28 de enero, nos llamaron las IPS para decirnos que no podían continuar con el proceso porque no habían firmado contrato con la EPS», dijo.
Kevin Acosta murió a la edad de siete años. Foto:Suministrado.
Agregó que una situación similar ocurrió con Kevin. Según Torres, llamaron a la madre del menor, cuya cita estaba programada para la ciudad de Cali, «a dónde fue realmente, puedes verificarlo con la familia. Allí lo atendieron y también lo mismo: ordenaron los exámenes y lo llamaron para decirle las palabras exactas, que no podían seguir con el proceso porque no habían firmado contrato con la EPS”.
El familiar destacó que las empresas antes mencionadas “tenían conocimiento de dónde se encontraba Kevin, pues acudieron directamente al municipio de Charalá a aplicarle medicamentos en el mes de diciembre”. En ese contexto, rechazó la afirmación de que la familia había perdido contacto con la red de proveedores.
tOrres indicó que, hasta la fecha, ninguno de los tres familiares ha recibido la profilaxis que debe aplicarse cada 28 días.
“En mi condición de hemofilia debo dejar claro que en lo que va del mes de febrero de 2026 no hemos recibido el medicamento que se debe aplicar cada 28 días, que es la formulación en el caso de nosotros en la familia”.
Al respecto, precisó que su última toma fue el 2 de diciembre de 2025, la de su hermano el 18 de diciembre, así como la de su sobrino de 30 meses, mientras que la de su primo menor de 10 años fue tomada el 22 de diciembre.
Uno de los casos, dijo, motivó la hospitalización luego de que su hermano sufriera un «accidente casero» tras caer en la sala de su casa el 8 de enero.
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«Lo trasladaron a la ciudad de Bucaramanga, al centro de hemofilia que él conoce, y allí lo atendieron muy amablemente», dijo y Señaló que es esa clínica la que “le está proporcionando el medicamento”.
Caso de Kevin Acosta, el niño que murió en Bogotá porque no le proporcionaron medicamentos. Foto:archivo privado
Sergio Torres explicó que «precisamente por tener el nivel bajísimo del factor Lo tuvieron que poner ciertos días antes para poder hacerle la cirugía de la pierna, donde se fracturó el fémur, específicamente el fémur izquierdo, y todavía sigue con medicación y todo, sino por la pronta y oportuna respuesta que hemos tenido por parte de la clínica donde está siendo atendido”.
En cuanto a la disponibilidad de tratamiento, Señaló que «el medicamento, el factor, no está disponible en ninguna farmacia de Colombia» y que «sólo lo dispensa una entidad que conoce la hemofilia». Por ello, alertó sobre los riesgos actuales que están viviendo al no tener medicamentos disponibles.
«Tememos por nuestras vidas, claro que sí, porque estamos expuestos. Te estoy hablando en este momento y puedo irme a dormir y puedo despertar con sangrado de la nariz, de la boca, incluso de los riñones, de cualquier parte interna, de los codos, de las rodillas, y tal vez hasta un derrame cerebral, puede ser, porque ni yo, ni mi sobrino, ni ningún otro paciente con hemofilia, no estamos exentos», reflexionó.
Caso de Kevin Acosta, el niño que murió en Bogotá porque no le proporcionaron medicamentos. Foto:archivo privado
En medio de la polémica pública, el allegado también se refirió a las declaraciones oficiales de la Nueva EPS en entrevista con Noticias Caracol.
Al respecto, indicó que “viendo el comunicado y con referencia a lo dicho por el Ministro y Presidente Gustavo Petro, nos sentimos victimizados y señalados. Somos responsables como familia de cualquier cosa que pueda pasar con estos personajes y el sistema de salud. Nos sentimos señalados”, expresó.
Ante la muerte de su prima, afirmó: “Hay que decir la verdad, Kevin no murió porque se subió a una bicicleta, Kevin murió porque le faltaban medicamentos que el Estado colombiano le negó.Y agregó: “Si Kevin hubiera tenido esa medicación, posiblemente la consecuencia de esta caída hubiera sido menor, ¿por qué? porque se cayó y al no tener el medicamento, que es un coagulante en la sangre, obviamente se contagió mucho más rápido”.
Por su parte, un informe técnico de Nueva EPS conocido por EL TIEMPO confirmó que Kevin, afiliado al régimen subsidiado en Pitalito, tuvo “manejo profiláctico mensual” con aplicación de factor VIII cada 28 días desde octubre de 2019 hasta diciembre de 2025 “sin interrupción”.
Kevin Acosta Foto:Kevin Acosta
El documento indica que la última dosis certificada fue aplicada el 14 de diciembre de 2025 y que la siguiente correspondió al ciclo de enero de 2026.
La EPS sostiene que, luego de una solicitud de portabilidad a Santander en noviembre de 2025, “se activó la ruta administrativa y de asistencia correspondiente” y se gestionó la coordinación con el proveedor Soluciones Integrales, con programación para el 27 de enero de 2026. Asimismo, señala que “se realizó la programación oportuna del tratamiento” y que el cambio de municipio generó un retraso en la aplicación del ciclo mensual.
Mientras avanzan las investigaciones anunciadas por el Gobierno, la familia insiste en que la falta de medicación no sólo afectó a Kevin, sino que mantiene en riesgo a otros tres integrantes con el mismo padecimiento, uno de ellos hospitalizado tras una fractura.
LAURA NATHALIA QUINTERO.
EDITORIAL DE ÚLTIMAS NOTICIAS.
